第七章 设备与强检

107、仪器管理制度包括哪些方面?
108、什么是大型、精密仪器、贵重仪器设备的管理?
109、高压蒸汽灭菌器的使 用管理?
110、大容量低速离心机如何管理?
111、什么是冷藏设备及温度的管理?
112、什么是净化室及净化台的管理?
113计量管理包括哪些内容?
114、什么是强制价定?包括哪些内容?
115、什么是非强制检定?包括哪些,如何校正?
116、什么是国家规定的法定计量单位?

107、仪器管理制度包括哪些方面?
  一般包括保管制度。每台仪器均有人保管。使用制度即按每个仪器的特点有使用规定、操作程序等。保养、维修、更新、损坏、赔偿、调出入手续等。每台仪器的技术资料保管制度、使用记录保管等。返回
108、什么是大型、精密仪器、贵重仪器设备的管理?
  (1)购置前的论证。购买部门提出申请、用途、效益、造型、价格、生产厂家交仪器管理部门论证。对其提出初审意见。再交领导部门批准。此举防止盲目购入减少浪费增加效益及合理配置。
  (2)进货验证制度。由仪器保管及使用人员与卖方共同验收并签字防止购入后闲置不用待用时失灵找不出责任者。
  (3)仪器应有完整的档案。包括购置论证、验收记录、产品说明书、图纸、合格证及零配件;按装调试及精度鉴定记录使用说明书或操作规程;维修保养和定期检验校正记录;故障或事故记录使用记录及设备卡。以上均有专人保管。
  (4)使用前操作者进行技术培训及考核。附记录及指定使用人员未经培训合格者不得使用。返回
109、高压蒸汽灭菌器的使用管理?
  高压蒸汽灭菌器应有温度、时间、压力记录装置或手工记录。仪表定期更换及检验记录、灭菌批示。灭菌前后物品应分其置之每项灭菌均有物品登记、对灭菌温度及时间的要求、送物人签字、操作灭菌者的操作记录及签字并应有复核者。返回
110、大容量低速离心机如何管理?
  (1)温度机器表示的数值与检验温度是否有误差若有应在机器温度指示计上标明或校正之。
  (2)时间指示是否与检查的时间一致若有误差应重新调整或重新在机器上标志。
  (3)转述指示与实际测定是否有误差若有亦应校正。每次校正都应记录及签字。返回
111、什么是冷藏设备及温度的管理?
  有专人定期检验每日有温度记录。最好用温度记录仪每周一换记录纸。每天定时观察并且有报警装置。温度超出预定范围时自行报警且警铃响声可被值班人员听到。若无自动记录可用人工定时记录每日观察几次并有启示。返回
112、什么是净化室及净化台的管理?
  专人定期校检尘埃计数、菌落计数、风速及噪音测定。如发生异常特别是尘埃计数及菌落数超过标准应停止使用检修后再测至合格时再后用并有结果记录。返回
113计量管理包括哪些内容?
  (1)计量管理组织血站(中心)应有站级计量管理委员会此外各科组亦应有管理。
  (2)计量管理制度根据国家计量法规结合本单位的情况制定管理制度使之落实。制度应规定用于生产和检验的各种计量仪器、仪表、衡器、量器均经法定计量部门检定并贴有合格证不会要求者不得使用。而目计量使用的单位一律使用国家规定的法定计量单位。返回
114、什么是强制价定?包括哪些内容?
  按计量法的规定对社会公用计量标准器具部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具和用于贸易结算、医疗卫生、环境监测等方面进行强制检定。
  强制检定是指持有计量器具的单位和个人不管愿意不愿意都必须接受政府计量部门或其它的授权单位的定期定点检定。其目的在于确保其量值在国家有关技术法规和计量检定规程规定的允许误差范围之内保证它们的量值与国家计量基准器保持一致。
  属于强制检定的医用计量器具有30余种例如体温计、珐码、天平、血压计、心脑电图仪、医用辐射源、电离辐射防护仪、温度计、医用激光源、医用超声源、听力计、有寄存器气体分析仪、酸度计、火焰光度计、分光光度计、比色计、血球计数器、屈光度计等。凡使用单位在购买医用计量器产品时,必须要具备上述产品合格和计量合格商标否则不得销售也不得使用。返回
115、什么是非强制检定?包括哪些,如何校正?
  强制检定之外的计量工具皆为非强制检定计量器具由本单位依据计量法的有关规定按本单位强制最高计量标准中对非强制的器具检定。大多为玻璃器具。如容量瓶、移液瓶、滴定管等其校正方法即用天平称量注水前后的重量来校正其容量体积的刻度。在校正时还应注意室温、水温与体积的误差。返回
116、什么是国家规定的法定计量单位?
  参见 1984年国家计量局颁布的“中华人民共和国法定计量单位使用方法”。返回